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臨床試驗中如何與受試者溝通

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-18 閱讀量:

臨床試驗過程中,與受試者的有效溝通可以確保他們充分理解試驗的目的、過程、風險和權(quán)利,同時也有助于維護試驗的合法性和倫理性。CRC是與受試者的溝通至關(guān)重要的角色,所以CRC在與受試者溝通中應(yīng)該掌握一些技巧:

臨床試驗中如何與受試者溝通(圖1)

1、透明和清晰的信息傳達:

CRC應(yīng)該提供清晰、簡明的信息,確保受試者充分理解試驗的目的、過程、預期風險和益處。使用非專業(yè)術(shù)語,以便受試者能夠理解。

2、咨詢和問答:

CRC應(yīng)該鼓勵受試者提出問題,并提供明確的答案。受試者可能會對試驗過程、藥物或疾病有疑慮,因此要傾聽他們的關(guān)切并及時回答。

3、寫作和口頭溝通:

不僅在面對面會議中與受試者進行口頭溝通,還應(yīng)該提供書面材料,如信息手冊,以供受試者在家中仔細閱讀。

4、尊重和隱私:

尊重受試者的決策權(quán),確保他們明白自己可以隨時退出試驗,并保護其個人隱私信息。在信息披露方面要遵循法律和倫理標準。

5、持續(xù)關(guān)懷:

與受試者的溝通不應(yīng)該僅限于試驗開始階段。CRC應(yīng)該建立持續(xù)的關(guān)系,定期與受試者溝通,關(guān)注其身心健康。

6、緊急情況處理:

CRC需要知道如何應(yīng)對試驗期間可能發(fā)生的緊急情況,例如藥物不良反應(yīng)或其他不良事件。及時與受試者聯(lián)系并采取必要的行動。

總之,CRC在臨床試驗中需要具備良好的溝通技巧,保護受試者的權(quán)益,并確保試驗的科學可信度和倫理合法性。

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