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臨床階段安全報(bào)告如何上報(bào)

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-08-23 閱讀量:

1.定義

嚴(yán)重不良事件(Serious Advers Event,SAE):指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間,以及先天性異常或者出生缺陷等不良醫(yī)學(xué)

可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)(Suspicious and Unexpected Serious Adverse Reactions,SUSA):指臨床表現(xiàn)的性質(zhì)和嚴(yán)重程度超出了試驗(yàn)藥物研究者手冊(cè)、已上市藥品的說(shuō)明書(shū)或者產(chǎn)品特性摘要等已有資料信息的可疑并且非預(yù)期的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

研發(fā)期間安全性更新報(bào)告(Development Safety Update Report,DSUR)的主要目的是對(duì)報(bào)告周期內(nèi)收集到的與在研藥物(無(wú)論上市與否)相關(guān)的安全性信息進(jìn)行全面深入的年度回顧和評(píng)估。(申辦者需要將DSUR有關(guān)信息通報(bào)給所有參加臨床試驗(yàn)的研究者及其所在臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì),)

2.報(bào)告流程

(1)當(dāng)本中心受試者發(fā)生緊急情況,除試驗(yàn)方案或者其他文件(如研究者手冊(cè))中規(guī)定不需立即報(bào)告的嚴(yán)重不良事件外,研究者應(yīng)當(dāng)立即向申辦者書(shū)面報(bào)告所有嚴(yán)重不良事件,隨后應(yīng)當(dāng)及時(shí)提供詳盡、書(shū)面的隨訪(fǎng)報(bào)告。

嚴(yán)重不良事件報(bào)告和隨訪(fǎng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)注明受試者在臨床試驗(yàn)中的鑒認(rèn)代碼,而不是受試者的真實(shí)姓名、公民身份號(hào)碼和住址等身份信息。試驗(yàn)方案中規(guī)定的、對(duì)安全性評(píng)價(jià)重要的不良事件和實(shí)驗(yàn)室異常值,應(yīng)當(dāng)按照試驗(yàn)方案的要求和時(shí)限向申辦者報(bào)告。

(涉及死亡事件的報(bào)告,研究者應(yīng)當(dāng)向申辦者和倫理委員會(huì)提供其他所需要的資料,如尸檢報(bào)告和最終醫(yī)學(xué)報(bào)告。)

(2)申辦者收到任何來(lái)源的安全性相關(guān)信息后,均應(yīng)當(dāng)立即分析評(píng)估,包括嚴(yán)重性、與試驗(yàn)藥物的相關(guān)性以及是否為預(yù)期事件等。

如為SAE,申辦方申應(yīng)當(dāng)快速向藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生健康主管部門(mén)報(bào)告。

若為SUSA,申辦方應(yīng)當(dāng)快速報(bào)告給所有參加臨床試驗(yàn)的研究者及臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì);申辦者應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生健康主管部門(mén)報(bào)告可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)。

(3)研究者收到申辦者提供的臨床試驗(yàn)的相關(guān)安全性信息后應(yīng)當(dāng)及時(shí)簽收閱讀,并考慮受試者的治療,是否進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,必要時(shí)盡早與受試者溝通。并應(yīng)當(dāng)向倫理委員會(huì)報(bào)告由申辦方提供的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)。

3.報(bào)告時(shí)限

針對(duì)susar報(bào)告,申辦者應(yīng)當(dāng)遵循7天和15天的快速報(bào)告要求向研究者、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及倫理委員會(huì)遞交,即:a.對(duì)于致死或危及生命的非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng),申辦者應(yīng)在首次獲知后盡快報(bào)告,但不得超過(guò)7天,并在隨后的8天內(nèi)報(bào)告、完善隨訪(fǎng)信息。(申辦者首次獲知當(dāng)天為第0天)b.對(duì)于非致死或危及生命的非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng),申辦者應(yīng)在首次獲知后盡快報(bào)告,但不得超過(guò)15天。c.關(guān)于研發(fā)期間安全性更新(DSUR)報(bào)告,進(jìn)行年度報(bào)告遞交,原則上報(bào)告周期不超過(guò)一年。

4. 上報(bào)流程圖

臨床階段安全報(bào)告如何上報(bào)(圖1)

作者:張遙

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